SNP是造成人群多样性以及临床表现的最大因素。研究人员从临床中获得临床样本后,经过二代测序和全基因组关联分析可产生大量SNP候选位点,然而要验证这些位点与临床表现的关系,必须回到体内进行研究。如果这些SNP可以在小鼠体内找到,那么点突变小鼠就能为临床研究提供宝贵的信息。赛业生物“点突变小鼠数据库”可帮你快捷匹配人源突变位点对应的鼠源突变位点,并快速生成基因突变小鼠方案。为全面助力临床研究、精准医疗和新药研发,点突变小鼠多品系拼单,低至3.8万!欢迎拨打400-680-8038或点击侧边栏在线咨询或邮件至info@cyagen.com咨询订购。
■ 活动时间:2020年2月1日——2020年3月31日
■ 活动对象:全国科研终端客户
服务内容 | 品系数量 | 促销价(万元/品系) |
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点突变小鼠 | 1个品系 | 4.98 |
点突变小鼠 | ≥3个品系 | 4.58 |
点突变小鼠 | ≥5个品系 | 3.80 |
如何查询点突变小鼠品系
在下方搜索框或点击这里进入“找小鼠
上红鼠”点突变小鼠数据库,输入目的基因查询。
![point mutant mouse database](https://web.cdn.cyagen.com/static/img/web/cn/project/search/index.jpg)
点突变数据库
Point Mutant Mouse Database
产品优势
海量突变位点 | 超20万个突变位点构建方案可供查询,一键选择所需小鼠。 |
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可随心定制 | 超20万个突变位点构建方案可供查询,一键选择所需小鼠。 |
功能强大 | 除了展示基本的突变位点信息,还能便捷查询相关突变位点研究文献、临床疾病特征等等。 |
使用便捷 | 一键获取小鼠模型突变位点详情及建模指导,强大的数据库给您更便捷的体验。 |
点突变小鼠引用文献精选
Heterozygous Spink1 c.194+2T>C mutant mice spontaneously develop chronic pancreatitis.
Gut (2019) PMID: 31142585
Gut (2019) PMID: 31142585
Serine 25 phosphorylation inhibits RIPK1 kinase-dependent cell death in models of infection and
inflammation.
Nat Commun (2019) 10:1729
Nat Commun (2019) 10:1729
A pannexin 1 channelopathy causes human oocyte death.
Sci. Transl. Med. (2019) 11:8731
Sci. Transl. Med. (2019) 11:8731
A preclinical model of chronic pancreatitis driven by trypsinogen autoactivation.
Nat Commun (2018) 9:5033
Nat Commun (2018) 9:5033
Loss of microRNA-128 promotes cardiomyocyte proliferation and heart regeneration.
Nat Commun (2018) 9:700
Nat Commun (2018) 9:700
Sensing of viral and endogenous RNA by ZBP1/DAI induces necroptosis.
Elife (2017) PMID: 28716805
Elife (2017) PMID: 28716805
NLRP3 Phosphorylation Is an Essential Priming Event for Inflammasome Activation.
Molecular Cell (2017) 68:185
Molecular Cell (2017) 68:185
ORAI channels are critical for receptor-mediated endocytosis of albumin.
Nat Commun (2017) 8:1920
Nat Commun (2017) 8:1920
![客户引用文献3400篇,IF累计16463分,被引用24757次](https://web.cdn.cyagen.com/static/img/web/cn/community/activity/model-animal-20200121/20200121-literature.jpg)