7月18日（周四）晚7点，由赛业生物细胞基因编辑项目管理常天一老师带来「基因编辑细胞技术及其研究应用」线上课程，讲讲细胞基因编辑技术的前世今生，以及体外细胞模型相关的构建与优化策略；同时还会分享大家相当关心的SCI研究思路问题，解析「高分文章如何养成」。“码”上报名，实现从入门到精通！

赛业生物肿瘤药效研究高级科学家于婧博士将于7月12日下午16:15-16:50在博氏医学中心带来题为《全免疫系统重建小鼠在肿瘤免疫治疗中的应用》的主题报告。赛业生物自研的全免疫系统人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF可重建淋巴系的T、B、NK细胞以及髓系的树突细胞（DC）、单核细胞、巨噬细胞和粒细胞等，是免疫学研究、ADCC研究和肿瘤疫苗、细胞治疗及抗体等药物开发的理想模型。

2024年，赛业生物新一季巡回讲座采用线上线下联动、专题自主定制的方式进行，专家团队将从动物模型、细胞模型、AI与合成生物学、基因治疗及细胞治疗等角度探讨从模型构建到疾病研究的创新方法和发展潜力，为您提供实用的科学指南。

2024年，赛业生物新一季巡回讲座采用线上线下联动、专题自主定制的方式进行，专家团队将从动物模型、细胞模型、AI与合成生物学、基因治疗及细胞治疗等角度探讨从模型构建到疾病研究的创新方法和发展潜力，为您提供实用的科学指南。除指定主题外，我们也可以为您定制个性化讲座，扫码报名，将有专员与您联系。欢迎您与我们一起，聚焦学术前沿！

24年已经过半，赛业生物在六月受邀参与了多个国内外展会，包括荷兰鹿特丹，美国马萨诸塞州，江苏等地，在会上展示了赛业的最新发展成果以及具有前瞻性和创新性的技术与服务。展位现场人气爆棚，反响热烈，广受好评！

6月15日，2024中国基因与细胞治疗峰会（CSGCT）在苏州·高新区狮山国际会议中心完满落幕！大会围绕细胞治疗、基因治疗、mRNA技术、核酸药物研究等热门话题，邀请了海内外科研领域权威专家学者到访。

CAR-T细胞治疗，即嵌合抗原受体T细胞疗法。CAR-T无需依赖抗原呈递，直接靶向肿瘤细胞表面的特异性膜蛋白，能有效识别与杀灭肿瘤细胞，并在体内长期存活。初次清除肿瘤细胞后，可以形成记忆，一旦肿瘤细胞再次出现，又可再次启动。它的高特异性、多靶向能力与持续的抗肿瘤活性展现了对肿瘤的治愈潜力，是当下肿瘤临床研究领域炙手可热的焦点。

由于罕见病种类繁多、研究资料稀少且分散，国内尚无公开的罕见病科研数据库，而现有国际疾病数据库也未能充分可视化罕见病信息和研究者关心诊疗进展的问题。为解决这一难题，广州罕见病基因治疗联盟的成员单位联手共同打造了罕见病数据中心（Rare Disease Data Center，简称“RDDC”），这是国内首个对外公开、永久免费的罕见病研究数据中心（网址：https://rddc.tsinghua-gd.org/）。

作为行业基因编辑的「金标准」，ES打靶技术成熟，因依赖于长片段的同源序列与目标位点的精确匹配，理论上不会产生脱靶效应；且ES细胞可耐受高达7轮打靶仍具有生殖系遗传，在大片段基因编辑研究中有独特优势，可以在同一条染色体上实现多基因编辑等复杂模型构建。对于注重知识产权保护的药物研发企业来说，ES打靶技术没有专利纠纷困扰，能确保研究成果的顺利转化以及商业化。

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是遗传易感个体由于长期营养过剩导致的慢性代谢应激性肝损伤。随着肥胖、糖尿病和代谢综合征的流行，NAFLD已成为全球第一大慢性肝病。NAFLD这一疾病名称已经被沿用30余年。然而，NAFLD的命名缺乏明确的病理生理框架，“非酒精性”一词并不能准确地反映该病的病因和发病机制。2023年新的命名法是由三个大型的肝病学会(EASL、AASLD、ALEH) 发起，在EASL年会期间正式发布“脂肪性肝病新命名的多学会的德尔菲共识”，建议将NAFLD更名为代谢障碍相关脂肪性肝病（metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, MASLD）。