2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于5月23-25日在上海三甲港绿地国际会议中心举办。大会为期两天半，围绕罕见病基础研究、基因与细胞治疗、研究者发起的临床试验(IIT)、临床研究、药物研发、国际科研合作等多个主题进行分享与交流，报告罕见病科研最新进展与原创性成果，展示罕见病研究的中国力量与国际视野。

蔻德罕见病中心创始人、瑞鸥公益基金会联合创始人黄如方曾在赛业#18年18人18问专访中提及罕见病大会，并对大会作了简单介绍。

赛业生物受邀参与本次会议，将在会上详细介绍由赛业生物提供生物遗传技术支持的罕见病数据中心（Rare Disease Data Center, RDDC）及HUGO-GT^®全基因组人源化小鼠。赛业生物董事长、清华珠三角研究院人工智能创新中心主任韩蓝青将于5月24日下午17:35在会场一（铂骊厅）作“HUGO-GT^®全基因组人源化模型加速罕见病基因治疗研究”的主题演讲，与大家一起探讨如何构建罕见病基因治疗的良好生态。HUGO-GT^®全基因组人源化小鼠搭载了更高效的大片段载体融合技术，可以作为万能模板进行针对性的突变定制服务，是更贴近真实世界生物机制的药物临床前研究模型。我们诚挚期待与您相聚！

• 会议名称：2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会

• 会议时间：2024年5月23-25日

• 会议地点：中国·上海三甲港绿地国际会议中心

• 赛业生物展位：107

• 赛业主讲信息：

韩蓝青毕业于清华大学，后获得加拿大麦吉尔大学工程硕士和加拿大女王大学工商管理硕士，并于麻省理工学院研修。2006年，回国创立了赛业生物并任董事长至今，并入选国家重大人才工程。2017年受聘于清华珠三角研究院任人工智能创新中心主任。韩蓝青在生物技术与AI的交叉学科上有较深的研究，聚焦于医药研发的智能化探索与实践。

24号及以后日程详见：