非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是遗传易感个体由于长期营养过剩导致的慢性代谢应激性肝损伤。随着肥胖、糖尿病和代谢综合征的流行，NAFLD已成为全球第一大慢性肝病。NAFLD这一疾病名称已经被沿用30余年。然而，NAFLD的命名缺乏明确的病理生理框架，“非酒精性”一词并不能准确地反映该病的病因和发病机制。2023年新的命名法是由三个大型的肝病学会(EASL、AASLD、ALEH) 发起，在EASL年会期间正式发布“脂肪性肝病新命名的多学会的德尔菲共识”，建议将NAFLD更名为代谢障碍相关脂肪性肝病（metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, MASLD）。 

MASLD和MASH在过去的20年间一直是药物研发热点，建立临床前MASLD/MASH动物模型，可以帮助我们深化对MASLD/MASH疾病发病机制的理解，探索治疗靶点，并在临床前试验中测试潜在的疗法。然而，目前常用的化学物质诱导模型虽造模时间短，通常具有肝毒性，动物死亡率较高。基因修饰模型成本较高，且后期需要饮食或药物诱导。单纯的饮食诱导模型需要通过长时间的喂养才达到轻度肝纤维化。因此，建立一个在短时间能够符合MASLD的基本特征，且具有纤维化这一个MASH特征的模型极为关键。

为满足临床前药物药效验证，推动MASLD和MASH的临床前模型的药理药效学研究，赛业生物研发了HFD+CCl4诱导的MASH模型，并定于6月19日（周三）晚7点，开展「NAFLD，再见；MASLD，你好！——临床前MASLD/MASH动物模型开发与应用」线上课程，由赛业生物肿瘤药效部项目经理韦翔为大家讲解MASLD/MASH的治疗靶点与研究思路，以及MASH动物模型的构建方法及注意事项等干货教学，结合一系列应用案例展开分析赛业HFD+CCl4诱导的MASH模型的特点优势。“码”上报名，相约云端！

毕业于吉林大学，在基因编辑和dsRNA的基因沉默效应研究有丰富经验，从事代谢类疾病研究工作超过五年。现任赛业肿瘤药效项目经理，专注于代谢类疾病动物模型开发。