新一代的全免疫系统重建小鼠（huHSC-C-NKG-ProF）独家上市！

在肿瘤疫苗的研究方面，缺乏合适的临床前动物模型是急需解决的问题。目前只有在宫颈癌HPV中有一个退而求其次的TC3细胞可以使用；且即使有大量的靶点人源化动物，比如HLA动物，但对于肿瘤疫苗的研发，由于不能在免疫系统健全的HLA动物上接种人源细胞系进行药效验证，只能验证特异性杀伤T细胞的产生。

为了解决相关的瓶颈问题，赛业生物在自研的huHSC-C-NKG小鼠的基础上进一步迭代升级，采用先进的新生鼠工艺，能够发育出多种人类免疫细胞，可以更有效地模拟人体免疫应答，为肿瘤免疫、自身免疫性疾病、特异性传染疾病的临床前研究提供了优秀模型。

关于全免疫系统重建小鼠huHSC-NKG-ProF

a.外周血

人源HSC移植C-NKG后的人源化比例

人源HSC移植C-NKG后的T细胞和B细胞比例

移植人源HSC后C-NKG成体小鼠中人源NK细胞和单核细胞的重建效果

人源HSC移植C-NKG后的体重和生存期展示

b.脾脏（重建后14周）

脾脏中免疫细胞人源化比例及亚群

脾脏中髓系细胞亚型分析

a.mRNA肿瘤疫苗治疗黑色素瘤A375

mRNA肿瘤治疗后，黑色素瘤A375肿瘤抑制率达38.75%，在抗原特异性T细胞检测中发现疫苗治疗组Tetramer和IFN-r比例明显升高，说明huHSC-C-NKG-ProF小鼠体内具备有功能的人源T细胞和树突状细胞，该小鼠模型可成为临床前肿瘤疫苗药效研究的有效工具。

b.利妥昔单抗治疗Burkitt’s淋巴细胞瘤Raji

利妥昔单抗（Rituximab）给药4次后，肿瘤抑制率达77%，治疗效果显著，说明huHSC-C-NKG-ProF小鼠体内具备有功能的人源NK细胞。

c.自身免疫性疾病-肠炎模型

本实验用3%DSS饲喂C57BL/6及huHSC-C-NKG-ProF小鼠，7d后huHSC-C-NKG-ProF与C57BL/6出现了相似的肠炎表型，包括溃疡、肠粘膜破坏、组织水中充血、腺体结构破坏，说明huHSC-C-NKG-ProF可以用来构建人源化肠炎模型。