有调查数据显示，人群中平均每10人约7人有眼底异常的问题存在。眼底是相对于眼前段的角膜、晶体等而言的，其健康状况与全身各器官都息息相关，常见眼底疾病包括增殖型糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等。近年来，基因治疗于眼科疾病研究领域异军突起，通过在基因的层面上进行纠错以达到长期治疗效果，这也成为了部分难以治愈的眼底疾病的“救命稻草”。

家家有老人，骨质疏松更是每个家庭都不可避免的话题。为了更好地探讨免疫衰老与代谢疾病的相关议题，赛业生物特别邀请到中南大学湘雅医院内分泌科主任罗湘杭教授，于10月20日（周四）晚7点举办线上直播课程，就运动、免疫细胞和基因是如何调控骨骼代谢，以及如何有效改善骨骼衰老、预防骨质疏松等一系列问题，为大家一一解疑。

赛业生物董事长，清华珠三角研究院人工智能创新中心主任韩蓝青、渐愈公益计划发起人，京东集团副总裁蔡磊、惟佑基因董事长魏继业、布林凯斯生物技术有限公司创始人，中科院深圳先进技术研究院研究员徐富强、清华大学医学院，清华-IDG麦戈文脑科学联合研究院研究员贾怡昌及神济昌华(北京)生物CEO彭林受邀参加，希望能给基因药物研发领域的科研工作者带来启发！

近年来，基因治疗的临床试验取得了突破性的进展，特别是在新的基因载体、基因编辑技术等领域，为改进基因治疗的安全性和有效性方面提供了新的方向。在众多基因疗法中，以腺相关病毒（AAV）为载体的基因疗法在许多单基因疾病中显示出实质性的疾病修饰，甚至完全治愈疾病的可能，成为基因治疗的主要选择之一。

赛业生物首席科学家和中国区副总裁俞晓峰博士、广东省重点实验室副主任、暨南大学博士生导师杨甦研究员，广州医药研究总院、国家犬类实验动物资源库胡敏华博士、赵志宏博士，广州华腾生物医药科技有限公司董事长谢水林博士，广东蓝岛生物技术有限公司研发部李岳锋部长为本次交流会特邀演讲嘉宾。

2022年9月20日~21日，“生物谷”于上海举办“2022基因治疗与核酸药物开发高峰论坛”，诚邀国内外领域专家与行业人士共聚一堂，针对当下基因治疗行业的发展全局，深入探讨行业发展机遇与发展痛点，促进国际与国内多种合作模式，加速基因治疗与核酸药物的市场化进程。

近年来新型基因编辑技术不断突破，极大地推动了基因治疗药物开发进程，随着细胞及基因治疗临床管线数目逐年上升，未来将迎来商业化热潮，也代表着细胞与基因治疗 CRO/CDMO 行业发展迎来了黄金时期，然而关于基因治疗的药物设计，疾病模型选择，新型病毒载体开发，生产工艺技术的壁垒以及高昂的生产成本是基因治疗药物研发和商业化的痛点。

中国罕见病高峰论坛是国内最早举办，规模最大，影响力最深远的中国罕见病领域综合性论坛。2022第十一届中国罕见病高峰论坛将以“初心如一 一路同行”为主题，汇聚超150位行业专家、权威嘉宾与头部企业管理者，深度解读健康中国下罕见病发展战略的顶层设计与规划，探究中国罕见病事业现状与未来发展趋势，推进筛查、诊疗、医保、医药联动发展。

当前，生命科学已成为前沿科学研究活跃领域，生物技术成为促进未来发展的有效力量。为促进湾区生物技术行业企业的深度交流，共同探讨基因科技与生物技术的创新发展，助力“健康中国行动”，‍广州知识城腾飞园、广州罕见病基因治疗联盟与早筛网特举

为促进粤港澳大湾区神经科学领域的交流和发展，推动神经科学领域内科技成果的转化，同时为研究生展示科研成果提供平台，由广州医科大学主办，广州医科大学基础医学院承办的“2022粤港澳大湾区神经科学前沿论坛暨第一届广州医科大学神经精神学科学术研讨会”将于2022年8月26-28日在广州市召开。