Nod2 KO小鼠|Nod2基因敲除小鼠|Nod2 KO小鼠构建

产品编号：C001264

品系全称：C57BL/6NCya-Nod2^em1/Cya

品系背景：C57BL/6NCya

传代建议：纯合与纯合互配

品系描述

核苷酸结合寡聚化结构域2（Nucleotide-binding oligomerization domain 2，NOD2或NLRC2）是NLR家族的一员，作为细胞内模式识别受体（PRRs），能识别革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的肽聚糖（PGN）衍生物。NOD2在胞浆中以抑制的单体状态存在，由多种细胞类型表达，包括造血细胞（如T细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞和肥大细胞）和非造血细胞（如潘氏细胞、干细胞、杯状细胞和肠细胞）。当识别到配体时，NOD2的构象会发生变化并激活，进而招募丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2（RIPK2），激活IKK复合物和MAPK途径，从而调控NF-kB信号通路，刺激肠道炎症的发生。这是NOD2在细胞内的主要功能和作用机制。

本模型为Nod2基因敲除（Nod2 KO）小鼠，利用基因编辑技术敲除了小鼠体内与人NOD2基因同源的Nod2基因，纯合Nod2 KO小鼠是可存活且可育的。研究表明，Nod2基因的敲除会导致小鼠的免疫系统形态和生理学出现异常，并增加其对诱发性结肠炎的易感性。因此，Nod2 KO小鼠模型可用于研究炎症性肠病（IBD）、克罗恩病（CD）和肠易激综合征（IBS）等肠道或炎症性疾病及其他Nod2相关疾病。

构建方式

Nod2基因位于小鼠8号染色体上，通过基因编辑技术敲除了该基因的Exon 3~4。

研究应用

Nod2 KO小鼠可用于多种疾病的研究，包括克罗恩病（CD）、其他炎症性肠病、帕金森病、心肌梗死、抗血栓形成、心肌缺血以及肿瘤等。