OXA或DNCB诱导特应性皮炎（AD）模型
特应性皮炎（Atopic dermatitis, AD）是一种慢性皮肤疾病，其主要症状为发痒、红疹和鳞状病变，伴发心血管、精神疾患（抑郁、焦虑、睡眠障碍等）以及其他疾病。
某些小分子化学物质能与皮肤组织蛋白结合成为完全抗原，激活T淋巴细胞，引发过敏反应。这类小分子物质称为半抗原，如恶唑酮（Oxa）、2，4-二硝基氯苯（DNCB）、三硝基氯苯（TNCB）、2，4-二硝基氟苯（DNFB）等。利用上皮敏感抗原、半抗原等增强皮肤致敏引起AD模型，此类诱导动物模型经济、简便，可大量重复建立，这是研究特应性皮炎病理机制及筛选治疗药物最常用的模型之一。
构建流程
利用恶唑酮（Oxa）、2，4-二硝基氯苯（DNCB）等增强BALB/c小鼠皮肤致敏，将造模药物多次给与小鼠耳部，耳部出现皮屑、红疹、肿胀及出血等症状，以形成特异性皮炎。
研究应用：可用于揭示人类特应性皮炎的发病机制和免疫途径，测试和评估新的治疗方法和药物，研究环境因素对特应性皮炎的影响以及为寻找预防策略提供重要线索。
模型验证
图1. 体重、耳厚度、耳部评分及耳重量。结果显示，与对照组相比，Oxa和DNCB造模组在耳厚度、耳部评分及耳重量均显著升高。***, P<0.001。
图2. 脾脏指数及血清lgE检测。结果显示，与对照组相比，Oxa和DNCB造模组脾脏指数及血清lgE均显著升高。*， P<0.05，***, P<0.001。
图3. 表皮厚度、嗜酸性粒细胞及肥大细胞。病理结果显示，与对照组相比，Oxa和DNCB造模组表皮厚度显著增厚，嗜酸性粒细胞及肥大细胞数量显著升高。***, P<0.001。
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