SLE模型|系统性红斑狼疮小鼠

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现累及多系统、多器官、多组织损害的慢性全身性疾病，发病原因尚不清楚，目前医疗手段无法根治。合适的动物模型对于寻找该疾病特定的致病机制和开发更具潜力的治疗药物极为重要。降植烷（Pristane）是中等长度的烷链，其作用机制与佐剂类似，可引起炎症和增强免疫反应。

构建流程

通过降植烷诱导BALB/c小鼠以构建SLE模型，在造模第6个月后，小鼠腹股沟淋巴结、脾脏明显增大，面背部脱毛，存在明显的系统性红斑狼疮症状。

研究应用：可用于寻找系统性红斑狼疮的特定致病机制、开发针对性的干预措施以及更具潜力的治疗药物。

模型验证

图1. 小鼠表型、淋巴结、肾脏及脾脏变化。结果显示，与对照组相比，降脂烷（Pristane）诱导造模6个月后，模型组小鼠面背部脱毛，腹股沟淋巴结、脾脏明显增大。

图2. H&E染色。结果显示，与对照组相比，模型组小鼠淋巴结增大，肾组织间质水肿，炎性浸润。

图3. anti-dsDNA检测。结果显示，与对照组相比，模型组SLE标志物血清anti-dsDNA显著增高。***, P<0.001。

小鼠腹腔注射降植烷诱导SLE模型